Распознавание нуклеиновых кислот с использованием многокомпонентных ДНК наноконструкций

Впервые было показано, что пороговая концентрация микроРНК маркеров, запускающая активацию ДНК-конструкции, может быть настроена путем изменения количества участков распознавания микроРНК в ДНКконструкции. Впервые ДНК-конструкции с функциями булевой логики 2AND, 3AND, 2iINHIBIT и 3iINHIBIT были объеденены на универсальном ДНК-скафолде. Эти ДНК-конструкции позволили осуществить расщепление РНК при различных комбинациях маркерных микроРНК согласно таблицам истинности с определенными отношениями сигнала к фону. Впервые было продемонстрировано, что добавление каждого из трех элеменов: (1) дополнительных РНК-связывающих участков, (2) функции доставки субстрата и (3) дополнительных каталитических центров в конструкции на основе бинарного дезоксирибозима biDz, значительно снижает предел обнаружения целевой РНК, среди суммарной РНК выделенной из инфицированных клеток.