Иммуновоспалительные и генетические аспекты алкогольной болезни печени : специальность 14.01.04 "Внутренние болезни" : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

У 177 лиц, с сопоставимым по количеству и длительности уровнем злоупотребления\r\nалкоголем, различными вариантами алкогольной болезни печени или без патологии печени,\r\nисследованы уровни цитокинов, маркеров эндотелиальной дисфункции и их полиморфные\r\nлокусы. Злоупотребление алкоголем, вне зависимости от повреждения печени,\r\nсопровождалось повышением уровней ИЛ-6, ИЛ-8, VEGF-A, EDN1. Пациенты с\r\nнетяжелым алкогольным гепатитом и злоупотребляющие без патологии печени были\r\nсопоставимы по уровню всех исследуемых цитокинов и маркеров эндотелиальной\r\nдисфункции. Наличие цирроза печени сопровождается повышением ИЛ-6, ИЛ-8, VEGF-A,\r\ns-ICAM-1, EDN1. Развитие декомпенсации функции печени сопровождается значительным\r\nповышением ИЛ-6, ИЛ-8, s-ICAM-1, EDN1. Наибольшие уровни VEGF-A наблюдались при\r\nциррозе печени без зависимости от уровня компенсации функции печени. Не выявлено\r\nассоциаций между вариантными аллелями полиморфных локусов генов ИЛ-6 (rs1800795),\r\nИЛ-8 (rs4073), VEGF-A (rs699947 и rs2010963) и ICAM-1 (rs281437), EDN-1 (rs1800541) с\r\nалкогольной болезнью печени и уровнем соответствующих молекул за исключением\r\nгенотипа ТТ локуса rs4073 А/Т ассоциирующегося с более высокими уровнями ИЛ-8 при\r\nтяжелом алкогольном гепатите. Выявление уровня ИЛ-8 более 71,8 пг/мл и/или общего\r\nбилирубина более 107,4 мкмоль/л могут предсказывать развитие декомпенсации печени на\r\nфоне алкогольного эксцесса.