В рамках настоящей диссертационной работы был изучен и оптимизирован\r\nуниверсальный подход к получению полизамещенных тиено[2,3-f]изоиндолов с помощью\r\nтандемной реакции N-ацилирования / [4+2] циклоприсоединения. Раскрыта ключевая роль\r\nтемпературы в процессе реакции, а также исследовано влияние заместителей, содержащихся в\r\nстартовых тиенилаллиламинах и (галоген)ангидридах. Изучена возможность кинетического и\r\nтермодинамического контроля в процессе внутримолекулярного [4+2] циклоприсоединения.\r\nИсследована уникальная трёхкомпонентная последовательность N-ацилирования / [4+2]\r\nциклоприсоединения / Альдер-еновой реакции на примере 3-тиенилаллиламинов, малеинового\r\nангидрида и замещенных малеинимидов, приводящая к образованию полифункциональных\r\nтиено[2,3-f]изоиндолов.