Прогностическое значение полиморфизма генов цитокинов (-511)С/Т IL-1B, (-174)G/C IL-6, (-1082)G/A IL-10, C/T (RS12979860) и T/G (RS8099917) IL-28B, 915G/C TGF-B1 для формирования патологии внутренних органов у больных системной красной волчанкой : специальность 14.01.04 "Внутренние болезни" : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

В работе проведено исследование взаимосвязи развития системной красной\r\nволчанки (СКВ) и особенностей ее клинического течения с носительством аллельных\r\nвариантов генов цитокинов. Обследовано 99 пациентов с диагнозом СКВ и 182 донора\r\nкрови обоих полов без клинических проявлений СКВ, составивших группу сравнения.\r\nВ ходе исследования выявлены аллельные варианты генов, ассоциированные с\r\nформированием СКВ ((-1082)А гена IL-10), волчаночного нефрита (ВН) и его\r\nклинических форм ((-174)C гена IL-6, (-1082)А гена IL-10, 915G гена TGF-β1 и 8099917Т\r\nгена IL-28B). Все полиморфные варианты исследуемых генов (IL-1β, IL-6, IL-10, IL-28B и\r\nTGF-β1) вносили вклад в развитие тех или иных клинических проявлений СКВ с\r\nпоражением кожи, костно-мышечной системы, а также системы крови,\r\nсердечнососудистой и центральной нервной системы. Учитывая результаты проведенной\r\nработы, можно предположить, что наибольший вклад в формирование\r\nпредрасположенности к СКВ и ВН вносит аллельный вариант гена IL-10. В то же время\r\nдля прогнозирования риска развития отдельных клинических форм ВН, как наиболее\r\nзначимого висцерита при СКВ, целесообразно оценивать носительство полиморфных\r\nвариантов генов TGF-β1 и гена IL-28B.\r\nНа основе полученных данных предложена модель прогнозирования\r\nпредрасположенности к развитию тяжелой быстропрогрессирующей формы ВН,\r\nучитывающая не только клинические показатели, используемые в рутинной врачебной\r\nпрактике, но и результаты генодиагностического исследования (носительство аллельных\r\nвариантов 915G/C гена TGF-β1 и T/G (rs8099917) гена IL-28B).