250 детям (от 3,5 месяцев до 15 лет) с диагнозами 160 детей со стойкой\r\nгиперплазией вилочковой железы (тимомегалией), бронхиальной астмой (11),\r\nатопический дерматит (10), стойкой нейтропенией (23), перинатальной\r\nэнцефалопатией (11), идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (9),\r\nрецидивирующим обструктивньш бронхитом (7), острым лимфобластным\r\nлейкозом (5), селективным иммунодефицитом иммуноглобулина класса А\r\n(2), отеками Квинке (6), рецидивирующей крапивницей (6) Всем детям были\r\nвведены вакцины, содержащие коклюшный и дифтерийный компоненты\r\nУстановлено, что после введения данных вакцин у 59,2 % детей со стойкой\r\nгиперплазией вилочковой железы не вырабатываются защитные титры\r\nантител к дифтерийному анатоксину и у 53,2 % к коклюшному компоненту\r\nвакцин Дети с другими патологиями вырабатывают защитный титр антител\r\nк дифтерии и коклюшу адекватно Включение в комплекс вакцинации\r\nиммуномодулятора «Тактивина» способствовало выработке защитных\r\nантител к дифтерийному анатоксину и коклюшному компоненту вакцин.